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Re: Question

Message  tomtom26 le Jeu 18 Juin - 17:46

oui c est un peu bizarre normalement c est la nombre d electrons qu on doit compter et la on arrive à une solution en comptant "le nombre de carbone sur le contour de la molécule" Very Happy

EDIT: ben dans tes infos ils disent bien que la règle est valable pour "quelques cycles" donc je suppose que 5 c est déjà trop et ca ne marche plus..

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Message  tomtom26 le Jeu 18 Juin - 18:16

euh sinon il faut connaitre les groupements et fonctions a la fin du chap 3? (III.21 et III.22) ? la 21 limite ca va mais l autre est lourde...
merci


ok j avais pas vu l autre post Smile

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Message  Gui le Jeu 18 Juin - 20:53

Pour la question sur le C3H60, j'ai trouvé les 9 isomères de structure différents (enfin).

Pour ce qui est de représenter les isomères géométriques et optiques, vous en avez combien?

Pour avoir un cis-trans, généralement il faut qu'une double liaison ou un cycle bloque la structure, c'est bien ça?

Les isomères optiques, on ne parle que des énantiomères quand la molécule est chirale ou il attend autre chose à votre avis?


On demande pourquoi le polypropylène ne se synthéèhise pas par addition radicalaire: c'est à cause du radical allylique stabilisé par conjugaison qui ne peut subir la réaction en chaîne car ces formes de résonances équivalentes sont stables et réagiront avec un autre radical.

Quelqu'un peut me dire pourquoi dans l'exemple de la dia, ce n'est même pas un H de la double liaison qui est arraché?
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Message  Maxime D. le Jeu 18 Juin - 21:25

ma question va paraître peut-être bête mais c'est quoi le n dans la formule pour les conditions d'aromaticité ... ? pale

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Message  Delylah le Jeu 18 Juin - 21:31

le nombre de cycle

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Message  Simon. le Jeu 18 Juin - 21:53

euh bah.. c'est pas simplement 1, 2, 3, 4, 5, ... ?

edit: ok ok nombre de cycles alors study


Dernière édition par Simon. le Jeu 18 Juin - 22:33, édité 1 fois
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Message  Atari le Jeu 18 Juin - 22:18

Moi j'avais noté au cours que n était le nombre de cycles, et que le nombre l'électrons pi c'était 2 par double liaison, tout bêtement...

Vérifiez, mais pour les exemples du syllabus ça marche (par exemple pour l'anthracène j'avais noté 7 doubles liaison, -> 14 = 4n + 2, n = 3, idem pour le thiophène, en comptant la double laison du S, on a 6 électrons pi...)

Et donc pour l'antiaromatique de la page précédente, le carbocation là, on a juste 2 doubles liaisons donc 4n électrons pi donc c'est anti...

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Message  Thomas le Jeu 18 Juin - 22:32

n c'est un naturel quelconque...

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Message  Atari le Jeu 18 Juin - 22:36

ok

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